Comitato per il Riconoscimento della FIBROMIALGIA e DIRITTI dei Malati

Miositi, polimiosite, dermatomiosite   Cosa sono? Le malattie infiammatorie muscolari (miositi) idiopatiche sono un gruppo di malattie rare a causa sconosciuta, che fanno parte delle connettiviti. Fra queste la polimiosite e la dermatomiosite sono le più frequenti. L'elemento comune di queste malattie è un'infiammazione a carico dei muscoli, dovuta ad un processo autoimmune, cioè un’aggressione del sistema immunitario contro il proprio organismo. La frequenza di queste malattie nella popolazione non è completamente nota; si tratta comunque di malattie molto rare, con non più di 10-15 nuovi casi per milione di abitanti per anno. Possono comparire a qualsiasi età ed interessare entrambi i sessi, con una prevalenza nelle donne.   Come si presentano? Queste malattie possono insorgere in maniera subdola e progressiva o in maniera acuta, con riduzione della forza muscolare fino a limitare anche le normali attività quotidiane,...

Neuropatie periferiche disimmuni: determinazione di autoanticorpi (articolo tratto dal sito della   Fondazione Centro San Raffaele del Monte Tabor , che ha conferito tutte le attività di ricerca e cura alla nuova società  Ospedale San Raffaele) Una parte delle neuropatie periferiche hanno genesi autoimmmune e pertanto sono passibili di trattamento immunosoppressivo e/o immunomodulante. Sono noti alcuni degli antigeni verso cui è diretta la risposta immunitaria che sottende le patologie di cui sopra. La presenza nel siero del paziente degli anticorpi diretti versi questi antigeni è una conferma dell'origine disimmunitaria della malattia. POLINEUROPATIE http://docplayer.it/docs-images/40/14756305/images/page_8. Anticorpi anti-glicoproteina associata alla mielina (MAG). Sono presenti nel siero di pazienti affetti da neuropatia sensitivo-motoria demielinizzante associata spesso a MGUS (gammapatia monoclonale ad in...

Cos’è? La sindrome di Sjögren è una malattia sistemica infiammatoria che colpisce le membrane della mucosa, causando secchezza delle fauci, diminuita produzione di lacrime e altre condizioni di secchezza delle membrane dell’organismo. Sebbene la causa sia sconosciuta, di solito colpisce le donne di circa 50 anni. La secchezza delle membrane si può avere nell’artrite reumatoide o in altre malattie del tessuto connettivo. Sintomi caratteristici includono secchezza o prurito degli occhi, secchezza delle fauci, diminuita sensibilità gustatitiva, difficoltà a deglutire, dolore articolare, e ingrossamento delle ghiandole. Altri sintomi non specifici che i pazienti possono avere  includono affaticamento cronico e febbre. C’è un’aumentata incidenza di linfoma tra i pazienti con questa sindrome. Esami I tests per la sindrome Sjögren di possono essere: Anticorpi antinucleo ( ANA ) (positivo) Fattore reumatoide (RF) (spesso positivo) Ant...