PROSTAGLANDINE E INFIAMMAZIONE
le Prostaglandine sono prodotti
(eicosanoidi) di una delle vie metaboliche dell’acido arachidonico.
L’acido arachidonico viene metabolizzato lungo due vie, dette della
lipossigenasi (che porta leucotrieni) e della cicloossigenasi (che porta
prostaglandine). Le prostaglandine sono prodotte da una grande varietà
di tipi cellulari e tipi cellulari diversi hanno un repertorio di
produzione di prostaglandine differente. Le cellule endoteliali, per
es., producono prevalentemente prostacicline che hanno attività di
vasodilatazione e antiaggregante, mentre le piastrine producono
prevalentemente trombossano che è un potente aggregante piastrinico. Le
prostaglandine svolgono funzioni sia omeostatiche sia infiammatorie. Ai
due sistemi sono devoluti meccanismi enzimatici di produzione diversi.
Così vi è un enzima (ciclossigenasi di tipo 1) e una
prostaglandino-sintetasi, che sono espressi in modo omeostatico,
affiancati da una ciclossigenasi di tipo 2 e da una
prostaglandino-sintetasi che viene indotta in situazioni infiammatorie.
L’attività proinfiammatoria delle prostaglandine si esercita in modo
diverso inducendo vasodilatazione e aumentando il reclutamento
leucocitario, promuovendo la differenziazione delle cellule dendritiche
e, a livello centrale, mediando la febbre.
Prostaglandine definizione in biochimica e medicina:
gruppo di acidi grassi a 20 atomi di carbonio, la cui struttura di base è quella dell’acido prostanoico, con un ciclopentano e due catene laterali idrocarburiche. Le p. sono prodotte ubiquitariamente nell’organismo e hanno funzione e attività biologiche diverse, con effetti di tipo ormonale, sia fisiologici sia farmacologici. Tutte le p. hanno azione ipotensiva più o meno forte e possono influenzare la contrazione della muscolatura liscia; sono state queste capacità a essere individuate per la prima volta, nel 1930, da U.S. von Euler che isolò le p. dalle vescicole seminali e dalla prostata umana, da cui ne fece derivare il nome. Le p. rappresentano solo una parte dei possibili prodotti di trasformazione degli acidi grassi associati ai fosfolipidi delle membrane cellulari; altri derivati, molto simili alle p., sono i trombossani e i leucotrieni.
Le p. sono suddivise in classi o serie, indicate con le lettere dalla A alla I, in base alle diverse caratteristiche dei sostituenti chimici sull’anello del ciclopentano (PGA, PGB, PGC ecc.). Il grado di insaturazione delle catene laterali, cioè il numero di doppi legami, è indicato da un numero arabo posto in basso a destra rispetto alla lettera della classe (PGD2, PGE1 ecc.) e divide ulteriormente le p. in sottoclassi. Infine, le lettere α e β indicano se i gruppi ossidrili interni alla catena sono in posizione cis o trans rispetto al gruppo carbossilico terminale (PGF2α ecc.):
formula
Il numero dei doppi legami presenti è in relazione con l’acido grasso precursore, che ne contiene due in più rispetto alla p. corrispondente; nell’uomo sono più abbondanti le p. di sottoclasse 2, derivanti dall’acido arachidonico, che sono quelle di maggior interesse clinico. Le p. si formano attraverso una complessa serie di reazioni con l’intervento di numerosi enzimi (cicloossigenasi/">cicloossigenasi, lipoossigenasi/">lipoossigenasi, p. sintetasi ecc.), la cui attività varia da cellula a cellula.
Solo alcune p., per es., le prostacicline, hanno attività endocrina, come la PGI2 che stimola il rilascio di renina. L’applicazione terapeutica delle p. è diretta verso un enorme numero di sintomatologie e patologie. Per es., oltre all’azione antitrombotica, le p. permettono una costante vasodilatazione in situazioni di ipertensione arteriosa, nelle malattie vascolari periferiche e nelle arteriopatie obliteranti. Sono utili nella cura dell’asma bronchiale, hanno un effetto protettivo sulla mucosa gastrica e vengono utilizzate nell’induzione del travaglio, in quanto avviano le contrazioni uterine e permettono l’espulsione della placenta.
fonti
http://www.treccani.it/enciclopedia/prostaglandine_(Enciclopedia-della-Scienza-e-della-Tecnica)/
